MAX s'invite dans le mic-mac des gènes de prédisposition aux phéochromocytomes-paragangliomes !

24/11/2011 | Diabétologie, Etudes

Environ un tiers des phéochromocytomes-paragangliomes (PH-PGL) sont dus à une mutation génétique germinale. Les gènes impliqués étaient jusqu'alors les suivants : le proto-oncogène RET (Rearranged During Transfection) responsable de la Néoplasie Endocrinienne Multiple de type 2, le gène VHL responsable de la maladie de von Hippel- Lindau, le gène NF1 responsable de la neuro- fibromatose de type 1, les gènes codant pour les succinates déshydrogénases (SDH) -A, -B, -C, -D, -AF2, et le gène TM [...]

Dr Laurence GUIGNAT

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