La fibrodysplasie ossifiante progressive

20/01/2011 | Dermatologie, Congrès

Cette maladie génétique est caractérisée par des poussées non inflammatoires de lésions nodulaires, infiltrées, sous cutanées, sensibles à la palpation, provoquant une gêne fonctionnelle. Ces lésions d'apparition précoce chez un nourrisson sont au début de régression spontanée. Elles peuvent être plus ou moins nombreuses et se succèdent dans le temps. Dans plus de 50 % des cas il y a des localisations au cuir chevelu qui peuvent être présentes dès la naissanc [...]

Dr Robert THIL

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